Fachpublikationen Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ)

  • Finetti C: Sprachstörung und Epilepsie im Kindesalter Epileptologie 2009; 26: 200 – 208 
  • Finetti C.: Neuropädiatrie in Klinik und Praxis 04_10 Sprachstörung und Epilepsie, Neuropaediatrie 2010; 9: 113–120
  • Finetti C, Feldkamp A, Schlunz-Hendann M, Brassel F, Rosenbaum T.: The plexiform neurofibroma is an important differential diagnosis of congenital facial swelling. Neuropediatrics. 2010 April;41(2):96
    Finetti C., Feldkamp A., Schlunz-Hendann M., Brassel G. , Rosenbaum, T.: Das Plexiforme Neurofibrom ist eine wichtige Differentialdiagnose bei angeborenen Raumforderungen im Gesicht. Neuropediatrics. 2010 April;41(2):96
  • Plümpe N., Rosenbaum T., Wimmer K., Kämmerer F., Finetti C.: Neurofibromatose Typ 1 und Arnold-Chiari-Malformation – eine unbekannte Assoziation? . Neuropediatrics. 2010 April;41(2):96
  • Finetti C, Utz N, Krüger S, Rosenbaum T.: Bewegungsstörung, Mikrozephalie und Myelinisierungsverzögerung, Monatsschrift Kinderheilkunde 2011 - 159;1071-175
  • Finetti C, Behrens A , Rülander Ch,  Brassel F, Marschall C, Rosenbaum T.: Spine fracture following generalized tonic-clonic seizures in a 16 years old girl. An unusual case. Neuropediatrics. 2011 April;42(Suppl 1):13
    Finetti C, Behrens A , Rülander Ch,  Brassel F, Marschall C, Rosenbaum T.: Wirbelkörperfraktur nach einem generalisierten tonisch-klonischen Anfall bei einem 16-jährigen Mädchen. Ein ungewöhnlicher Fall. Neuropediatrics. 2011 April;42(Suppl 1):13
  • Krüger S, Finetti C, Böhrer-Rabel H, Bier A, Reif S, Plaschke J, Kreuz FR. Pontocerebellar Hypoplasia suspected by Magnetic Resonance Imaging and confirmed by Mutation Detection. Medizinische Genetik. 2011;23(1):111-2
  • Bier A, Finetti C, Böhrer-Rabel H, Reif S, Plaschke J, Kreuz FR, Krüger S. Two cases of Pontocerebellar Hypoplasia Type 2: clinical, neuroradiological and moleculargenetical findings. Eur J Hum Genet. 2011 May;19(Suppl 2):115
  • Roloff-Meßing, V, Finetti, C., Feldkamp, A., Utz, N., Rosenbaum, T.Kompletter Verschluss der Arteria carotis interna bei Neurofibromatose Typ 1., Angeborene Dysplasie oder progrediente Okklusion? Neuropediatrics. 2011 April;42(Suppl 1):34
  • Finetti C, Rosenbaum T.: Projekt EDuNP-C 2013: NP-C Screening bei neu diagnostizierten Epilepsien; 3. NP-C Kongress, Berlin 30.11. -01.12.2012